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開催日 2021/10/15 (金) 開催地 神奈川県

欧州医療機器規則(MDR)における臨床評価解説研修【横浜開催】

主催 SGSジャパン 株式会社 講師 SGS研修講師SGSジャパンMed... 受講料 71,500円   

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本コースではNotified Bodyの審査員が欧州医療機器規則(MDR)における臨床評価の要求事項及びMDCG2020-6とMEDDEVガイドライン2.7.1 Rev.4が深く結びついていることを理解し、MDR及びMDCG2020-6に準拠した臨床評価を実施するための要求事項を学んでいただきます。
臨床評価におけるPMS及びPMCFも含めて解説します。

セミナーの対象者はこんな方です

欧州へ医療機器を輸出されている企業
欧州へ医療機器の輸出を検討されている企業


トレーニングは日本語でおこなわれます
  特典
開催日時 2021/10/15 (金)     09:30~ 17:00    

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申込み期間  ~ 2021/10/08
主催会社 SGSジャパン 株式会社
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定員 20名
受講料 71,500円
開講場所 ・会場名: 横浜開催:SGSジャパン研修会場
・住所: 〒240-0005 神奈川県横浜市保土ヶ谷区神戸町134 横浜ビジネスパーク ノーススクエアⅠ棟 5階
・交通アクセス: 
講師
SGS研修講師SGSジャパンMedical専属講師 講師写真

SGS研修講師SGSジャパンMedical専属講師  (エスジーエスジャパン)

主任講師又は主任審査員

SGSの講師は、現役の審査員または審査経験のある講師が多数所属しております。
また、審査以外にも専門業界のコンサル経験も豊富のため、
皆様のお悩み・不明点について適格なアドバイスが可能です。

カリキュラム、
プログラム
欧州における医療機器規制(Regulation (EU) 2017/745)の臨床評価について、下記にてご案内いたします。

第61条 臨床評価に関する要求事項の説明、臨床評価おけるPMS及びPMCFの説明、MDRにおける臨床評価の要求事項とMEDDEV 2.7.1 rev4の違い

質疑応答
セミナー参加費
支払い方法
開催決定後(※)、受講票及び請求書をメールで送信いたします。

開催日前日までにお振込み願います。

※開催日の2週間前に開催可否を決定致します。
お知らせ 1日間通学制、テキスト、修了証書代含
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