インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度【LIVE配信】

株式会社R&D支援センター小川聡氏 44,000円

～インドの規制概要（承認制度、臨床試験、表示、価格など）と最新知的財産制度の動向を解説～

【LIVE配信】はリアルタイム視聴のみで後日の録画配信はありません。

今回の講演では、インドのビジネス法務を概観した上で、日系企業が留意すべきインドの医薬品規制について、基礎からわかりやすく解説いたします。その上で、インドの医薬品産業において特に問題となる知的財産制度について概説いたします。

このセミナーを受講すると、こんなスキルが身につきます

習得できる知識

・インドの医薬品産業の概要
・インドの医薬品規制の概要
・インドの知的財産制度の概要

会場

講師

プログラム

特典

お知らせ

開催日時

2024/05/28 (火) 13:00～ 15:30

他の開催日・開催場所（同じ都道府県内）で探す

申込み期間

～ 2024/05/27

主催会社

株式会社R&D支援センター

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定員

30名

受講料

44,000円

開講場所

本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです
【WEB限定セミナー】 ※会社やご自宅でご受講下さい。　
会場での参加はございません。

講師

小川聡氏: TMI総合法律事務所　京都オフィス　パートナー弁護士

1999年3月京都大学理学部卒業
2004年3月京都大学大学院生命科学研究科博士課程修了
2008年1月 TMI総合法律事務所勤務
2011年3月インドのKochhar & Co.法律事務所（ニューデリーオフィス）勤務
2013年9月インドのDSK Legal法律事務所（ニューデリーオフィス）勤務
2023年1月パートナー就任

カリキュラム、
プログラム

プログラム

１．インド総論
　　1.1 インド概観
　　1.2 主要都市
　　1.3 経済状況
　　1.4 進出日系企業

２．インドの法令及び関連規制の概要
　　2.1 法制度の特徴及び裁判制度
　　2.2 進出形態
　　2.3 外国直接投資規制
　　2.4 個人情報保護法
　　2.5 紛争解決

３．インドの医薬品産業
　　3.1 医薬品産業の概要及び歴史
　　3.2 医薬品政策

４．インドの医薬品規制
　　4.1 医薬品規制の概要
　　4.2 規制当局
　　4.3 輸入、販売及び製造のための承認制度
　　4.4 臨床試験制度
　　4.5 表示制度
　　4.6 価格規制

５．インドの知的財産制度
　　5.1 知的財産制度概要
　　5.2 特許／商標／意匠
　　5.3 特徴的な制度（実施報告制度、強制実施権等）
　　5.4 模倣医薬品の実態及び対策

【質疑応答】

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】

１．Zoomを使用されたことがない方は、ミーティング用Zoomクライアントをダウンロードして下さい。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。

２．セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。セミナー開始直前のトラブルについては対応いたしかねますのでご了承下さい。

３．開催日の数日前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加下さい。

セミナー参加費
支払い方法

銀行振込か会場にて現金でお支払いください。

銀行振込みの場合、原則的に領収書は発行いたしません。

領収書をご希望の場合は、当日会場で受講料をお支払いください。

クレジットカードはご利用いただけません。

お知らせ

資料付【PDFにて配布いたします】

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
【LIVE配信】はリアルタイム視聴のみで後日の録画配信はありません。

★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計44,000円（2人目無料）です。

・キャンセルについて
原則としてキャンセルはお受けいたしかねます。
ご都合により出席できなくなった場合は代理の方がご出席ください。

代理の方が見つけられない場合、セミナー開催日より、
営業日で8日前までに限りキャンセルを承ります。
8日を過ぎますと欠席扱いとし、受講料の全額をお支払いいただきます。
ご欠席の場合は後日、セミナーで使用したテキストをお送りいたします。