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83件のセミナーが検索されました。

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• 2017/05/25（木）

  東京都

• 製造販売承認書の一変申請・軽微変更届の判断基準とＧＭＰ上の範囲と事例

  ～ＧＭＰ査察官の視点で考える齟齬の扱いは～

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  宮木　晃 氏

  43,200 円

• 2017/05/25（木）

  東京都

• ≪逸脱・不適合を継続的改善に結びつけるため≫現場で役に立つCAPA(是正予防・予防処置)導入手順・...

  ～GMP省令改正（見込み）の医薬品品質システムに対応～― 入門講座 ―

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  若山 義兼　氏

  48,600 円

• 2017/05/25（木）

  東京都

• 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方

  ～臨床性能試験のプロセスごとに留意点を解説～

  

  株式会社R&D支援センター

  戸丸 猛 氏

  49,980 円

• 2017/05/25（木）

  東京都

• 医薬品等に関する最近の重要判例を踏まえた特許権の活用のあり方

  ～医薬品延長登録やプロダクトバイプロセスクレームに関しての判例をもとに解説～

  

  株式会社R&D支援センター

  飯村 敏明 氏

  49,980 円

• 2017/05/25（木）

  東京都

• ディープラーニングの基礎と実践

  ☆はじめて学ぶ方にも最適な講座！

  

  株式会社R&D支援センター

  太田 桂吾 氏

  49,980 円

• 2017/05/25（木）

  東京都

• 英文メディカルライティング入門【2日間講座】

  ～専門用語、科学的論理性、状況・文脈に応じた英語表記～

  

  株式会社　技術情報協会

  竹内 裕 氏

  64,800 円

• 2017/05/26（金）

  東京都

• Excelを使用した国内での医療用医薬品の販売予測の実務

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  尾張 康生 氏

  48,600 円

• 2017/05/26（金）

  東京都

• ICH GCP(E6)追補版で明記された治験におけるオーバーサイト（Oversight）

  ～治験依頼者と治験責任医師に求められる新しい品質確保の手法～

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  木村 裕次 氏

  43,200 円

• 2017/05/26（金）

  東京都

• 医療機器/体外診断薬企業のための QMS適合性調査対応　基礎講座

  QMS適合性調査の準備、監査対応、監査後対応の流れとは？

  

  株式会社R&D支援センター

  居原 範道 氏

  49,980 円

• 2017/05/26（金）

  東京都

• 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像

  現在世界で行われている治験の進捗についても解説します！！

  

  株式会社R&D支援センター

  谷田 諭史 氏

  49,980 円

• 2017/05/29（月）

  東京都

• バイオ医薬品のCTD(CMC)：妥当性の根拠とまとめ方

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  伊東 雅夫 氏

  64,800 円

• 2017/05/30（火）

  東京都

• 製造販売後の安全管理業務におけるGVP自己点検のポイントと実施上の留意点

  ～事例に基づく実践的アプローチと活用方法～

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  草間 承吉 氏

  48,600 円

• 2017/05/30（火）

  東京都

• 医法研補償GL改定をふまえた治験補償と今後求められる説明責任

  ～改定された新ガイドラインに対応するために補償担当者に求められる知識～

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  鍋岡 勇造 氏

  48,600 円

• 2017/05/30（火）

  東京都

• 医薬品ライセンス基礎講座 【２日間講座】

  ライセンス・デューデリジェンス・ライセンスフィー設定のポイントを事例からじっく...

  

  株式会社R&D支援センター

  志甫 理 氏

  68,040 円

• 2017/05/30（火）

  東京都

• 医薬ライセンスの基礎と化合物の評価および契約書作成のポイント

  交渉プロセスと化合物評価や契約書の作成のポイントとは？

  

  株式会社R&D支援センター

  志甫 理 氏

  49,980 円

• 2017/05/30（火）

  東京都

• 再生医療のための足場材料技術

  構造制御技術や複合化技術、生体親和性の向上方法など、例を挙げて解説！

  

  株式会社R&D支援センター

  陳 国平 氏

  49,980 円

• 2017/05/30（火）

  東京都

• 免疫チェックポイント阻害薬の併用療法における 有害事象・因果関係判断のポイント

  重篤度評価や予期せぬ副作用への対応のポイントとは？

  

  株式会社　技術情報協会

  原真幸 氏　  ／ 吉野公二 氏　他

  59,400 円

• 2017/05/31（水）

  東京都

• ＜FDA483とPIC/S査察官むけガイダンスにもとづく＞ ラボにおける生データ電子化の留意点と...

  ～ERES対応（電子記録、電子署名）の基礎から分かりやすく解説～

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  望月 清 氏

  48,600 円

• 2017/05/31（水）

  東京都

• 薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点

  ～満足する内容での保険適用を獲得するために～

  

  サイエンス＆テクノロジー株式会社

  河原 敦　氏

  43,200 円

• 2017/05/31（水）

  東京都

• ライセンスフィーの設定とライセンス交渉の実務ノウハウ

  医薬ライセンスの最近の傾向から今後の方策を見出す！

  

  株式会社R&D支援センター

  志甫 理 氏

  49,980 円

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