2024/06/07 (金) WEB配信型ライブセミナー
【Live配信 】
株式会社 技術情報協会 高平 正行 氏 55,000円
<専門> GQP/GMP品質保証、医薬品製造管理・品質管理、プロセス開発 <講師略歴> 1979年3月:東北大学薬学部製薬化学科大学院博士前期課程修了 1979年4月:塩野義製薬株式会社入社、尼崎杭瀬工場で 治験薬製造及び原薬・製剤のプロセス開発業務を担当 1994年5月:金ヶ崎工場医薬品製造管理者、同 製薬研究所 2004年4月:塩野義製薬品質保証部GMP統括管理グループ長として、 約150箇所以上ある関連医薬品製造所のGQP/GMP/QMS監査を主導、 FDAを初めとするGMP査察対応、各種GMP関連ガイドラインの カスタマイズ化を推進 2011年12月:塩野義製薬退社後、㈱エースジャパン取締役として 原薬を中心とした品質保証やFDA査察対応 2018年4月:NPO-QAセンター理事兼事務局長、エイドファーマ代表 現在に至る
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